Hangzhou Trifanz hat die System -Zertifizierung von Intertek ISO13485 bestanden.
Als erster Schritt für Trifanz, um eine CE -Arbeitsvereinbarung zu beantragen, hat Trifanz die Systemzertifizierung von Intertek erfolgreich bestanden und entsprechende Zertifikate erhalten. Als nächstes wird Trifanz den Fortschritt der MDR -Anwendung beschleunigen. Es wird erwartet, dass unser Unternehmen bis 2024 CE -Zertifikate für Produkte wie Laryngealmaske und Anästhesie und Atemschaltung erhält.
ISO -zugelassene Produkte:
Einwegsaugung
Katheter, Einweg -Atemfilter -Kit, Einweg -Endotrachealrohr,
Einweganästhesie Atemschaltungen, Einweg -Laryngealmaske
Atemweg, Einweg Nasopharyngeal Atemweg, Einweg -Intubations -Kit,
Einweg -Endobronchialrohr, Einweganästhesie -Maske, Einweg
Geschlossener Saugkatheter, Einweg -Oropharyngeal -Atemweg, Einweg
Tracheostomie -Röhre, Einwegatemfilter/künstliche Nase, Nase, künstliche Nase,
Einweg -Endobronchialblockerrohr und Einweg -Harnkatheter.